Enveda獲3.11億美元E輪融資估值達20億美元 加速AI天然產物新藥臨床試驗
生物技術新創公司Enveda在E輪跨界融資中籌集3.11億美元,公司估值達到20億美元,將全面加速源自天然產物之AI候選新藥進入人體臨床試驗。

生物技術公司Enveda已完成3.11億美元的E輪跨界融資(Series E crossover round),使其投後估值攀升至20億美元。本輪融資由Catalio Capital Management領投,知名投資機構ICONIQ、Lightspeed、Durable Capital Partners、T. Rowe Price Investment Management以及Surveyor Capital共同參與。此筆交易使該公司在一年前達到的估值實現翻倍。這筆龐大的機構資金注入,也讓Enveda在過去六年內累積獲得的融資總額超過了8.45億美元。
Enveda由Recursion Pharmaceuticals早期員工Viswa Colluru於2019年創立,其核心立論在於地球龐大的生物多樣性中蘊藏著尚未被開發的天然化學藍圖,可用於開發突破性療法。該企業並非在化學實驗室中完全從零合成全新分子實體,而是運用機器學習、計算代謝組學(computational metabolomics)以及先進分析方法,解碼植物與微生物等生物體內存在的複雜化學結構。透過其名為PRISM平台的專用計算引擎,Enveda得以將古老的天然化學物質轉化為適合進行嚴謹臨床推進的候選新藥。
推進管線資產進入人體臨床試驗階段
截至目前為止,Enveda已建立起包含17種候選療法的研發管線,其中已有三種截然不同的分子進入人體臨床試驗階段。儘管人工智慧至今尚未在整個製藥領域催生出任何獲美國食品藥物管理局(FDA)核准上市的藥物,但Enveda已成為少數能藉由計算分子展現具體臨床進展的科技型生技公司之一。
本次新獲得的3.11億美元資金,將專門用於加速數個關鍵治療資產邁向中晚期臨床評估:
- ENV-308:一種口服肥胖症候選藥物,被描述為具有「錠劑形式的運動效果」機制與減重維持療法,旨在幫助患者在停止GLP-1治療後持續維持體重減輕效果。該資產在8月份完成的第1期臨床試驗數據中展現了良好的臨床耐受性。
- ENV-294:一種針對嚴重發炎性皮膚疾病的候選藥物,在7月份公布的特應性皮膚炎早期臨床試驗結果中,成功降低了疾病的嚴重程度。
- ENV-6946:一種針對發炎性腸道疾病配製的臨床資產,預計將在E輪資金的支持下進入中度階段的人體臨床試驗。
- PRISM平台與早期管線:進一步對Enveda的核心人工智慧架構進行技術優化,以系統化推進針對複雜發炎與代謝疾病的更早期臨床前資產。
Enveda已證實,針對更廣泛患者群體與新增治療適應症的擴大臨床試驗預計將於未來數月內啟動,這標誌著該公司的營運重點正轉向藥物開發的後期階段。
我們創立Enveda是基於一個不同的前提:新藥最可靠的來源,是生物在數十億年間不斷淬鍊出的化學分子,而人工智慧終於讓我們有能力解讀它。
連結計算生物學與工業級臨床驗證
專業醫療跨界投資機構與傳統科技創投基金的共同參與,展現了針對潛在未來首次公開發行(IPO)的審慎財務布局。領投方Catalio Capital Management過去曾注資多家備受矚目的生命科學企業,包括專注於肥胖症的生技公司Kailera Therapeutics以及計算抗體設計公司BigHat Biosciences。對於機構投資人而言,支持Enveda代表著透過投資擁有完全整合的內部研發管線、而非僅僅作為外包軟體服務供應商的平台,來降低演算法藥物發現的風險。
隨著兩種全新分子在人體中展現出早期潛力,這筆融資讓我們能夠建立一家配得上這些成果的公司,使其能夠將自主研發的藥物從發現一路推進至後期開發,且速度更快、成本更低於業界傳統接受的標準。
對於評估人工智慧策略的生物技術組織、製藥公司與研究機構而言,Enveda的資本里程碑突顯了計算藥物發現計畫在資本化與成效衡量上的結構性轉變。生命科學組織不能再僅僅依賴早期的預測性基準或單純的演算法驗證,而必須日益透過人體受試者中可驗證的第1期與第2期臨床數據來證實其技術主張。對於企業策略團隊而言,天然產物領域的合作正重新崛起,成為與純合成篩選庫競爭的可行方案,前提是這些合作必須仰賴端到端的計算識別平台作為後盾。
資料來源
- Enveda secures $311M to bring more nature-derived AI drugs into clinical trialsTechCrunch · 2026年9月23日
- AI drug hunter Enveda raises $311MBioSpace · 2026年9月23日



