Enveda获3.11亿美元E轮跨界融资 估值达20亿美元加速天然AI药物研发

生物技术公司Enveda已在E轮跨界融资中筹集了3.11亿美元，使其投后估值提升至20亿美元。该轮融资由Catalio Capital Management领投，ICONIQ、Lightspeed、Durable Capital Partners、T. Rowe Price Investment Management以及Surveyor Capital等知名投资机构参与。这一估值实际上比该公司十二个月前的企业估值翻了一倍。这笔庞大的机构资本注入，使Enveda在过去六年内累计获得的融资总额突破了8.45亿美元。

Enveda由Recursion Pharmaceuticals前早期员工Viswa Colluru于2019年创立，其运营建立在一个基础论点之上：地球庞大的生物多样性蕴藏着尚未被开发的化学蓝图，可用于开发新型治疗药物。该公司并不在化学实验室中完全从零开始合成全新的分子实体，而是利用机器学习、计算代谢组学和先进的分析方法，破译植物和微生物组织中存在的复杂化学成分。通过其名为PRISM平台的专用计算引擎，Enveda能够将古老的天然化学结构转化为适合开展严格临床推进的候选药物。

推进候选药物管线进入人体临床试验阶段

截至目前，Enveda已构建了包含17个治疗候选分子的研发管线，其中已有三种不同的分子进入人体临床试验阶段。尽管在整个人工智能制药领域，AI尚未直接催生出任何获得FDA正式批准上市的药物，但Enveda已成为少数几家能够展示计算分子具备可衡量临床推进动能的技术型生物科技公司之一。

这笔最新获得的3.11亿美元资金，专门用于加速推进多项核心治疗资产进入中期和后期临床评估阶段：

• ENV-308：一种口服肥胖症候选药物，被描述为具有“药片式运动”机制以及减重维持疗效，旨在帮助患者在停用GLP-1药物后维持体重下降成果。该资产在8月完成的一期临床试验数据读出中展现了良好的临床耐受性。
• ENV-294：一种针对严重炎症性皮肤疾病的治疗候选分子，根据7月公布的临床试验结果，该药物在一项针对特应性皮炎的早期临床试验中成功降低了疾病严重程度。
• ENV-6946：一种针对炎症性肠病开发的临床资产，计划在E轮资金的支持下全面推进中期人体临床测试。
• PRISM平台与早期管线：进一步对Enveda的核心人工智能架构进行技术优化与迭代，系统化推进针对复杂炎症性疾病和代谢障碍的更早期临床前候选资产。

Enveda已确认，针对更大规模患者队列及拓展治疗适应症的扩大临床试验计划在未来数月内正式启动，这标志着该公司的运营重心正全面转向后期药物开发阶段。

我们创立Enveda是基于一个不同的前提：新药物最可靠的来源，是生物数十亿年来不断演化与完善的化学成分，而人工智能终于让我们有能力去读懂它。

搭建计算生物学与工业化临床验证之间的桥梁

专业医疗跨界投资机构与传统科技风险投资机构的协同参与，表明其正在为未来潜在的首次公开募股进行深思熟虑的财务布局。领投方Catalio Capital Management此前曾投资过多家具备高知名度的生命科学企业，包括专注于肥胖症治疗的生物技术公司Kailera Therapeutics以及从事计算抗体设计的BigHat Biosciences。对于机构投资者而言，投资Enveda代表着一种通过支持拥有完全自主整合内部管线的技术平台，而非纯粹充当外包软件服务商，来降低算法药物发现风险的明确尝试。

随着两款新型分子在人体中展现出早期潜力，这笔融资使我们能够打造一家配得上这些成果的企业，一家能够自主推动其药物从早期发现走向后期临床开发，并且比整个行业公认标准以更快速度、更低成本完成这一过程的企业。

对于正在评估人工智能战略的生物技术机构、大型制药企业以及科研院校而言，Enveda这一重大资本里程碑凸显了计算药物发现项目在资本运作和价值评估方式上的结构性转变。生命科学机构不能仅仅依赖早期预测基准或算法本身的有效性验证，而必须越来越依靠在人体受试者中获得的经过严格验证的一期和二期临床数据结果来支撑其技术主张。对于企业战略规划团队而言，天然产物领域的合作正在重新崛起，只要拥有端到端的计算识别平台作为技术支撑，其将成为纯合成化合物筛选库极具竞争力的可行替代方案。